外贸企业注意!出口到这些地区风险急剧上升

外贸企业需警惕出口到亚洲（尤其是印度）
、拉丁美洲（特别是巴西）、欧洲部分国家 、北美洲（美国）
、非洲部分国家及大洋洲（澳大利亚）的风险急剧上升。具体分析如下：亚洲地区 4-5月
，亚洲地区报损案件数量及金额均居全球首位，同比分别增长约250%和258% ，出险率仅次于拉丁美洲 。

外贸企业需重点防范的风险类型货款拖欠风险：受经济动荡影响
，巴西进口商可能因资金链断裂或汇率损失而拖延付款，甚至直接违约
。货物滞港风险：港口罢工导致清关延迟 ，货物长期滞留可能产生高额滞期费
，增加企业成本压力。

美国和加拿大的风险都显著增加了；大洋洲也没好到哪里去，报损金额同比增长约2倍 。报损集中在澳大利亚外贸企业需要特别关注 ，受疫情冲击和管控措施影响
，物流运输困难，零售消费下降 ，流动性压力上升
，买方拒收和买方破产风险增加，整体来看 ，海外买方付款能力及意愿下降，企业面临收汇风险上升
。

外贸出口四大风险是：进出口国风险、贸易壁垒 、供货商风险
、运费上涨风险。进出口国风险 关税调整：进口国可能出于保护本国产业或平衡财政收支等目的
，提高关税，这将直接增加出口企业的成本 ，降低产品的竞争力 。汇率风险：两国间的汇率波动是影响外贸出口的重要因素
。

高风险国家（地区）名单根据浙江信保总结的一季度浙江省出口信用风险情况
，外贸企业需特别关注以下国家出现的收款风险：亚洲前十：印度、孟加拉 、中国香港
、巴基斯坦、阿联酋 、韩国
、印度尼西亚、越南 、黎巴嫩、约旦。欧洲前十：意大利
、英国、俄罗斯 、德国
、波兰、土耳其 、法国
、西班牙、荷兰 、保加利亚 。

美国之外疫情最严重国家出现,病毒卷土重来

〖壹〗
、美国之外疫情最严重的国家是巴西，且存在新冠病毒卷土重来的风险
。具体分析如下：巴西疫情现状巴西卫生部数据显示 ，其累计确诊病例数仅次于美国
，位居全球第二。单日新增确诊病例数和死亡病例数持续高位运行，疫情仍处于爬坡阶段 。

〖贰〗、全世界疫情最严重的地方集中在东欧 ，尤其是塞尔维亚 、保加利亚和俄罗斯。具体分析如下：东欧疫情严重性显著高于其他地区根据《经济学人》超额死亡数据库统计
，全球疫情最严重的12个国家全部位于东欧，前20名中有17个为东欧国家
。

〖叁〗
、月20日 ，英国、法国 、意大利、西班牙等欧洲国家因第二波新冠疫情进入警戒状态。天气转凉
，新冠病毒活跃度增加，二次来袭势头猛烈 。英法等国每天新增确诊病例不断飙升 ，法国单日新增直接过万
。全球确诊病例于9月21日突破3312万，其中欧洲疫情形势严峻
，对全球经济和贸易产生重大影响。

〖肆〗
、截至北京时间3月27日6时45分，美国新冠肺炎累计确诊病例突破3万例 ，成为全球确诊病例比较多的国家
，多州进入“重大灾难状态
”，纽约州成为美国疫情“震中” ，同时疫情对美国经济造成严重冲击 。

〖伍〗、疫情最严重国家 美国：累计确诊3
，105万例，死亡51万人 ，仍为全球疫情最严重国家
。巴西：累计确诊1
，333万例，死亡38万人。墨西哥：累计确诊222万例 ，死亡7万人 。印度：累计确诊1
，36万例，死亡18万人
。英国：累计确诊435万例 ，死亡17万人。

全球已1.346亿人确诊病毒感染/死亡人数接近300万

〖壹〗 、新增死亡人数前三国家：巴西（3，693例）
、美国（931例）、墨西哥（874例） 。疫情最严重国家 美国：累计确诊3
，105万例，死亡51万人 ，仍为全球疫情最严重国家
。巴西：累计确诊1
，333万例，死亡38万人。墨西哥：累计确诊222万例 ，死亡7万人 。印度：累计确诊1
，36万例，死亡18万人。

科兴疫苗真实世界最终报告发布,是全球范围内第一个类似试验,整个过程...

〖壹〗 、全球首个：这是世界上第一个做全镇居民独立而整体接种的试验 ，也是第一个科兴CoronaVac的重要真实世界保护力数据
。疫苗肯定：研究结果不仅确定了科兴疫苗的保护力
，更是对疫苗接种的肯定，给全球疫苗接种打了一针强心剂。媒体赞誉：该项目从最初充满质疑 ，到最终用数据赢得了WSJ这个苛刻且不友好媒体的赞誉 。

〖贰〗
、疫苗类型与研发背景：当前新冠病毒疫苗研发类型多样
，包括重组蛋白疫苗、腺病毒疫苗 、核酸疫苗等，此次中国团队采用的是较为传统的灭活疫苗技术
。该疫苗由北京科兴中维生物技术有限公司联合多个研究院
、疾控中心及国家食品药品监督管理局共同开发。

〖叁〗、科兴灭活疫苗（CoronaVac）在巴西P.1突变株流行地区的真实世界数据显示 ，接种一剂14天后对有症状COVID-19的保护效力为45%-46%，与三期临床试验中两剂接种后的效力（50.34%）相近 。

〖肆〗 、科兴疫苗依法依规获批：科兴的新冠疫苗于2021年2月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准
，在国内附条件上市
。这一批准是基于严格的临床试验数据和安全性评估结果，确保了疫苗的有效性和安全性。